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  • 一种改良MS液体培养基及蛇足石杉无菌茎尖培养方法
一种改良MS液体培养基及蛇足石杉无菌茎尖培养方法 撤销或失效;
  • 专利(申请)号: CN201910682071.7
  • 专利类型: 发明;
  • 主分类: A人类生活必需品;
  • 产业领域: 生物医学;生物农业
  • 专利来源: 高校;
  • 申请日: 2019-07-26
  • 申请人: 西北大学
  • 当前专利权人: 西北大学
  • 交易方式: 转让; 许可; 其他;
  • 其他交易方式: 产学研
  • 参考价格(元): ¥面议
  • 联系方式: 远诺技术转移-薛15249297273

该专利2024年6月25日未缴年费专利权终止;补缴及缴纳滞纳金可恢复; 专利技术来源于西北大学生命科学学院郭斌副教授团队

西北大学生命科学学院郭斌副教授团队

郭斌副教授:西北大学生命科学学院,西部资源生物与现代生物技术省部共建教育部重点实验室。中国细胞生物学学会会员;陕西省植物学会会员;陕西省毒理学会会员

主要研究方向:

1.利用生物信息学、分子生物学等方法研究石松类植物陆生适应性进化;

2.珍稀濒危植物的快速繁殖及其次生代谢产物的生物合成;

3.利用植物内生菌发酵生产功能性次生代谢产物。

西北大学生命科学学院

西北大学生物学科创建于1924年,是全国较早建立生物学科的高等院校之一,2000年西北大学组建为生命科学学院。近百年来,西北大学生物学科培养了包括阎隆飞院士,原中科院植物所所长路安民,国家杰青任海云、袁明、朱瑞良、孔宏智、王磊,华大基因原 CEO 杨爽等杰出生物学人才,是西北地区培养生命科学与技术高层次人才的重要基地。

学院拥有生物学、中药学和生态学三个一级学科博士学位授予权和三个相应的博士后科研流动站,博士、硕士学位授权点涵盖生物学、中药学和生态学所有二级学科,其中,植物学为国家重点学科,生态学、细胞生物学、生物化学、动物学、微生物学和中药学为陕西省重点学科。现有教职工168人,专任教师134人,具有高级职称人数近80%,国家级人才5人,教育部新世纪优秀人才支持计划入选者3人,国家百千万人才工程入选者1人,获批陕西省三秦学者创新团队2个,陕西省特殊支持计划科技创新领军人才2人,陕西省高层次人才40余人,陕西省杰出青年基金获得者3人,陕西省科技新星4人,陕西省中青年科技创新领军人才2人,陕西省高校杰出青年4人。

现有包括国家微检测工程中心,国家级生物科学实验教学示范中心,西部资源与生物技术教育部重点实验室,陕西省生物技术与生化工程重点实验室等国家级和省部级平台。设有国家生命科学与技术人才培养基地、国家理科基础科学研究与人才培养基地两个国家人才培养基地; 生物科学专业获批为国家级“一流本科专业”建设点;生物技术专业获批陕西省一流专业建设点,生物科学入选陕西省基础学科拔尖学生培养计划2.0基地;《植物学》为国家级精品课程,《动物学》《动物生理学》和《生物化学》为陕西省精品课程,《微生物学》和《细胞生物学》为陕西省一流本科课程。

“十三五”时期,作为学校“一院一策”综合改革试点院系,历经积极探索和不懈努力,学院国字号人才实现零的突破,新增院士工作室5个、国家中组部高层次人才7人、海外优秀青年基金项目1人、优秀青年基金2人、国家百千万人才工程1人、教育部新世纪优秀人才3人、青年长江学者1人、省级科技创新领军人才1人、陕西省“三秦学者”创新团队2个、省级高层次人才40余人。瞄准国际生物学发展前沿,聚焦国家重大战略需求,学科方向更加凝练,在植物抗逆基因的挖掘、病原微生物的致病机制、资源微生物开发、干细胞的定向分化与调控、秦岭濒危动物保护、人类神经遗传疾病的分子机制、糖生物学、药物基因组学与个体化用药等方向有较强优势,在秦巴山区濒危植物资源的保护与保育、秦巴山区弱智人群病因研究与防治、低渗透油田微生物采油、人血液代用品研制等领域具有突出特色,有力支撑了学校临床医学、药理学与毒理学、农业科学、植物与动物科学、环境/生态学、生物与生物化学等6个学科进入ESI全球前1%。

学院发表SCI论文千余篇,以《自然》、《科学》为代表的高水平成果陆续刊发,新增授权专利20余项,获陕西省科学技术奖7项,其中一等奖4项,二等奖3项,获陕西高校科学技术奖一等奖 2 项,二等奖3 项,新增校内第二家陕西省“四主体一联合”产学研平台,获批陕西省基础科学研究院;社会服务能力显著增强,结合学科优势,服务疫情防控工作,获评陕西省抗疫先进集体。

【 中文摘要 】本发明公开了一种改良MS液体培养基及蛇足石杉无菌茎尖培养方法,所述的改良MS液体培养基为在原有的MS液体培养基中加入条件培养液,所述的条件培养液为蛇足石杉茎段培养液;将蛇足石杉茎尖培养在改良MS液体培养基中,并于红光下培养。该操作方法简单易行,为蛇足石杉茎尖无菌体系的建立提供新途径。

【 英文摘要 】The invention discloses an improved MS liquid culture medium and a huperzia serrata aseptic stem tip culture method. The improved MS liquid culture medium is prepared by adding a conditional culture solution into an original MS liquid culture medium, wherein the conditional culture solution is a huperzia serrata stem segment culture solution; The stem tip of Huperzia serrata is cultured in improved MS liquid culture medium and cultured under red light. The operation method is simple and feasible, and provides a new way for establishing a huperzia serrata stem tip aseptic system.

技术摘要(来自于incoPat)

【 DWPI用途 】

本发明的改良MS液体培养基可用于植物无菌芽尖的培养。锯缘青蟹 (要求保护)。

【 DWPI优势 】

该方法简单易行。

【 DWPI新颖性 】

一种改进的MS液体培养基,是在原有MS液体培养基中加入条件培养液,所述条件培养液为MS液体培养基的茎段培养液。蛇足石杉 。

【 DWPI详细描述 】

本发明还涉及一种用于培养所述植物的无菌芽尖的方法。锯缘青蟹 包括培养芽尖,锯缘青蟹 在改进的MS红光下的液体介质中。

【 DWPI技术要点 】

优选的组成:条件培养液的用量为10-40体积%,优选20体积%。 优选的方法:锯缘青蟹 茎段培养液通过培养5g锯缘青蟹 室温下每100ml MS液体培养基培养3天,以100rpm振荡,收集培养液。 MS液体培养基中还添加0.5~5wt.%,优选1wt.%的蔗糖。 优选的条件:培养过程在25-35℃,优选30℃和强度为500-2000勒克斯,优选1000勒克斯的红光下进行。

【 用途 】

农林牧渔肥料培养
医药医疗培养物改良ms液体培养基
生物(体)动物锯缘青蟹
植物组织植物无菌芽尖

【 技术功效 】

技术功效句达到提高无菌茎尖成活率的目的; 方法简单易行
技术功效短语提高茎尖成活率; 方法简单
技术功效1级成功率; 复杂性
技术功效2级成功率提高; 复杂性降低
技术功效3级茎尖成功率提高; 方法复杂性降低
技术功效TRIZ参数27-可靠性;36-系统的复杂性;

分类号

【技术分类】

主分类号

A01H4/00;

  • A 人类生活必需

  • A01

    农业;林业;畜牧业;狩猎;诱捕;捕鱼

  • A01H

    新植物或获得新植物的方法;通过组织培养技术的植物再生〔5〕

  • A01H4/00

    通过组织培养技术的植物再生[2006.01]

IPC分类号
CPC分类号A01H4/001; A01H4/008;
DWPI分类号C06; D16; P13; T04;
DWPI手工代码C04-F08; C11-A04A; D05-A04B; D05-H01; D05-H08B; T04-K03D; P13-B01;

【行业分类】

专利历程

  • 2019-07-26

    申请日

    CN201910682071.7(当前专利)

    申请号

  • 2019-11-01

    首次公开日

    CN110393152A

    首次公开号

  • 2022-03-15

    授权公告日

    CN110393152B(当前专利)

    授权公告号

  • 2024-06-25

    失效日


  • 2039-07-26

    预估到期日

    计算因素

同族专利

DWPI基本专利CN110393152A;
DWPI同族公开号
同族专利公开号
扩展同族公开号
DocDB公开号
DWPI同族国家/地区中国;
代理机构西安恒泰知识产权代理事务所 61216
代理人孙雅静
申请语言汉语
审查员倪潇

权利要求

1.一种改良MS液体培养基,特征在于,所述的改良MS液体培养基为在原有的MS液体培养基中加入条件培养液,所述的条件培养液为蛇足石杉茎段培养液;
按体积百分比计,条件培养液加入MS液体培养基中的量为10%~40%;
按照每100mL的MS液体培养基添加5g蛇足石杉茎段的计量室温培养,摇床转速为100转/分钟,培养3天后收集培养液即得蛇足石杉茎段培养液;
按体积百分比计,在所述的MS液体培养基中还加入蔗糖,蔗糖的加入量为0.5%~1.5%。

2.根据权利要求1所述的改良MS液体培养基,特征在于,按体积百分比计,条件培养液加入MS液体培养基中的量为20%。

3.根据权利要求1或2所述的改良MS液体培养基,特征在于,按体积百分比计,在所述的MS液体培养基中还加入蔗糖,蔗糖的加入量为1%。

4.一种蛇足石杉无菌茎尖培养方法,特征在于,包括将蛇足石杉茎尖培养在改良MS液体培养基中,并于红光下培养;
所述的改良MS液体培养基为权利要求1‑3任一权利要求所述的改良MS液体培养基。

5.根据权利要求4所述的蛇足石杉无菌茎尖培养方法,特征在于,所述的红光的强度为500~2000Lux。

6.根据权利要求4所述的蛇足石杉无菌茎尖培养方法,特征在于,所述培养的温度为25~35℃。

7.根据权利要求4所述的蛇足石杉无菌茎尖培养方法,特征在于,所述的红光的强度为1000Lux;所述培养的温度为30℃。

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